โซลูชัน / COUNTERFEIT / การประยุกต์ใช้

การตรวจสอบผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์

สนับสนุนจุดตรวจสอบข้อมูลระบุตัวตนและการทวนสอบสำหรับสินค้าที่บรรจุแล้ว โดยแยกบันทึกการปฏิบัติงานออกจากข้อมูลที่อ่อนไหว

สรุปภาคสนามการประยุกต์ใช้01 - 05ขอบเขต เวิร์กโฟลว์ การทบทวน การตรวจสอบ และขั้นตอนถัดไป

01 / การตัดสินใจปฏิบัติการ

ทำให้เหตุการณ์ทางกายภาพ
ตรวจสอบได้

สนับสนุนจุดตรวจสอบข้อมูลระบุตัวตนและการทวนสอบสำหรับสินค้าที่บรรจุแล้ว โดยแยกบันทึกการปฏิบัติงานออกจากข้อมูลที่อ่อนไหว หน้านี้เปลี่ยนคำถามด้านการปฏิบัติงานนั้นให้เป็นขั้นตอน RFID ที่มีขอบเขตชัดเจน: ระบุสิ่งที่ต้องจัดการ กำหนดเหตุการณ์ ทำให้ข้อยกเว้นมองเห็นได้ และทวนสอบการส่งต่อเข้าระบบด้วยสิ่งของที่เป็นตัวแทน

การอ่านมีประโยชน์ก็ต่อเมื่อทีมรู้ว่าสนับสนุนการตัดสินใจใดและใครเป็นผู้ถือข้อยกเว้น
สินค้าคงคลังวัสดุทางการแพทย์จัดวางข้างพื้นที่จัดเก็บ
ภาพสินค้าคงคลังทางการแพทย์จากแหล่งบนเครือข่าย นำเสนอบนเครื่องนี้ในฐานะบริบทประกอบ ไม่ได้แสดงผลทางคลินิก ยาที่ระบุชื่อ หรือผลด้านการปฏิบัติตามข้อกำหนด

มุมมองภาคสนาม / บริบทประกอบ

Give each pack

ภาพนี้ให้บริบทของสภาพแวดล้อมการปฏิบัติการ ไม่ใช่หลักฐานการติดตั้งลูกค้า การกำหนดค่าผลิตภัณฑ์ ผลลัพธ์ที่วัดได้ หรือความพร้อมสำหรับเวิร์กโฟลว์นี้

เปิดโซลูชันหลัก

02 / เวิร์กโฟลว์เหตุการณ์

สี่ช่วงเวลา
บันทึกที่รับผิดชอบได้หนึ่งรายการ

ใช้แผนที่เวิร์กโฟลว์เพื่อแยกการสังเกตทางกายภาพออกจากเหตุการณ์ทางธุรกิจ ข้อยกเว้น และการส่งต่อที่ให้ความหมายเชิงปฏิบัติการ

  1. 01

    ควบคุมการออกข้อมูลระบุตัวตน

    เริ่มจาก การตรวจสอบผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ทางกายภาพ แล้วบันทึกระดับข้อมูลระบุตัวตน วัสดุ วิธีติดตั้ง และสถานะที่การปฏิบัติงานต้องการจริง

  2. 02

    ออกแบบการปฏิสัมพันธ์ที่ตั้งใจไว้

    กำหนดว่าการออกข้อมูล การตรวจสอบช่องทาง การทวนสอบระยะใกล้ หรือการกระตุ้นให้สอบสวนควรเกิดขึ้นที่ใด สิ่งใดควรถูกละเว้น และผู้ปฏิบัติงานได้รับบริบทเพียงพอต่อการดำเนินการอย่างไร

  3. 03

    ตีความการตอบสนอง

    เปรียบเทียบข้อมูลระบุตัวตน ตำแหน่ง เวลา และทิศทาง กับสถานะ การตรวจสอบผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ที่คาดหวัง และพักการสังเกตที่ไม่พบ ซ้ำ หรือไม่พึงประสงค์ไว้เพื่อทบทวน

  4. 04

    สอบสวนข้อยกเว้น

    ส่งต่อเหตุการณ์ที่ยอมรับแล้วและผลของข้อยกเว้นให้ ผู้รับผิดชอบด้านแบรนด์ คุณภาพ ช่องทางจำหน่าย หรือบริการ และบันทึกขั้นตอนสำรองก่อนขยายขั้นตอนการทำงาน

03 / ขอบเขตการปฏิบัติการ

กำหนดขอบเขต
ก่อนเลือกอุปกรณ์

ข้อเท็จจริงเหล่านี้เป็นข้อมูลนำเข้าในการออกแบบที่ทำให้การสังเกตอัตลักษณ์ผูกกับการตัดสินใจปฏิบัติการแทนที่จะเป็นสัญญาณที่อธิบายไม่ได้

สิ่งที่ต้องจัดการ
สำหรับ การตรวจสอบผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์ ให้กำหนดข้อมูลระบุตัวตนและลำดับชั้นของ ผลิตภัณฑ์ที่มีหมายเลขเฉพาะ บรรจุภัณฑ์ ชุดสินค้า กล่อง หรือบันทึกข้อมูลระบุตัวตน ก่อนเลือกวิธีติดตั้งหรือจุดอ่าน
เหตุการณ์ที่ต้องทบทวน
เหตุการณ์แรกที่ต้องทำให้ตรวจสอบได้คือ การออกข้อมูล การตรวจสอบช่องทาง การทวนสอบระยะใกล้ หรือการกระตุ้นให้สอบสวน โดยการอ่านค่าดิบไม่ควรกลายเป็นการปรับปรุงระบบโดยไม่มีการตรวจสอบ
ขอบเขตที่ต้องกำหนด
กำหนดพื้นผิวผลิตภัณฑ์ ตำแหน่งบนบรรจุภัณฑ์ กลุ่มเป้าหมาย และการดำเนินการ ที่ทำให้การตรวจสอบมีความหมาย การเคลื่อนไหวข้างเคียง การสังเกตซ้ำ และการอ่านที่ไม่พบ ต้องได้รับการจัดการแยกต่างหาก
ผู้รับผิดชอบบันทึก
ผู้รับผิดชอบด้านแบรนด์ คุณภาพ ช่องทางจำหน่าย หรือบริการ เป็นผู้รับผิดชอบการตัดสินใจ เมื่อข้อมูลระบุตัวตนที่สังเกตได้ สถานะที่คาดหวัง หรือการดำเนินการถัดไปไม่สอดคล้องกัน

04 / การทบทวนครั้งแรก

ทดสอบงานจริง
ไม่ใช่เดโม

แต่ละรายการทบทวนเป็นการตัดสินใจที่ทำกับรายการที่เป็นตัวแทน ผู้ปฏิบัติงานจริง และระบบที่จะรับเหตุการณ์

01

ตัวอย่างการปฏิบัติงานที่เป็นตัวแทน

กำหนดขอบเขตข้อมูล ขอบเขตบรรจุภัณฑ์ บทบาทผู้ใช้ที่ได้รับอนุญาต และเส้นทางส่งต่อ ก่อนนำการทวนสอบมาใช้

02

ข้อกำหนดด้านข้อมูลระบุตัวตนและเหตุการณ์

ยืนยันฟิลด์ที่จำเป็นในการตีความ การตรวจสอบผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์: ข้อมูลระบุตัวตน ตำแหน่ง เวลา ทิศทาง หรือความรับผิดชอบในการถือครอง รวมถึงเงื่อนไขที่กันไม่ให้การอ่านค่าดิบถูกถือเป็นหลักฐาน

03

ผู้รับผิดชอบข้อยกเว้นและการกู้คืน

เขียนแนวทางการตอบสนองสำหรับเหตุการณ์ที่ไม่พบ ซ้ำ เกินขอบเขต หรือถูกโต้แย้ง และระบุ ผู้รับผิดชอบด้านแบรนด์ คุณภาพ ช่องทางจำหน่าย หรือบริการ ที่อนุมัติการดำเนินการถัดไป

05 / แผนการตรวจสอบ

หลักฐานก่อน
การขยายผลในวงกว้าง

การตรวจสอบครั้งแรกเป็นหลักฐานที่มีขอบเขตของกฎปฏิบัติการ กระบวนการข้อยกเว้น และเส้นทางหลักฐาน ไม่ใช่คำสัญญาเกี่ยวกับประสิทธิภาพภายหลังในสภาพแวดล้อมอื่น

ตรวจสอบ 01

ทดสอบวัสดุจริง

ใช้ตัวอย่าง ผลิตภัณฑ์ที่มีหมายเลขเฉพาะ บรรจุภัณฑ์ ชุดสินค้า กล่อง หรือบันทึกข้อมูลระบุตัวตน ที่เป็นตัวแทน ความแตกต่างของบรรจุภัณฑ์ ตำแหน่งติดตั้ง และสภาพแวดล้อมที่จะเกิดขึ้นจริง ณ จุดทำงาน

ตรวจสอบ 02

ทดลองกรณีปกติและกรณีที่ไม่พึงประสงค์

ทดสอบการออกข้อมูล การตรวจสอบช่องทาง การทวนสอบระยะใกล้ หรือการกระตุ้นให้สอบสวนที่ตั้งใจไว้ พร้อมกับการเคลื่อนไหวข้างเคียง การอ่านซ้ำ ข้อมูลระบุตัวตนที่ไม่พบ และกรณีการกู้คืน ก่อนยอมรับขอบเขตการอ่าน

ตรวจสอบ 03

กระทบยอดบันทึกในระบบ

ยืนยันว่า ผู้รับผิดชอบด้านแบรนด์ คุณภาพ ช่องทางจำหน่าย หรือบริการ สามารถทบทวน อนุมัติ หรือแก้ไขเหตุการณ์ได้ และบันทึกที่ได้ยังคงตรวจสอบย้อนกลับไปถึงการสังเกตทางกายภาพได้

RFIDBRIDGE / การทบทวนการประยุกต์ใช้

นำรายการและ
การเคลื่อนที่จริงมาด้วย

ใช้สรุปภาคสนามนี้เพื่อกำหนดกรอบรายการที่เป็นตัวแทน ขอบเขตเหตุการณ์ และบันทึกระบบที่ต้องรับผลลัพธ์ที่ตรวจสอบได้

ขอทดสอบตัวอย่าง